货号：10190-1， 包装：100ML，价格：120元
产品别名：DAPI 染液
英文名称：DAPI 染液
英文别名：DAPI 染液
DAPI染液
产品简介：该染液的浓度为2.9uM，非无菌液体。即用型染液。
蓝色荧光DAPI常用于细胞核染色，优先与双链DNA结合，可与小沟中的AT结合，DAPI与双链DNA结合后，由于DAPI和小沟中的水分子被置换，可产生20倍的荧光强度，DAPI亦可与RNA结合，但结合的模式不同，DAPI/RNA复合体与DAPI/DNA复合体相比，发射波长较长（前者500nm，后者460nm），在多色荧光染色技术中，DAPI也是较常用的核复染剂，其蓝色荧光可与绿色，黄色或红色形成鲜明的对比，DAPI可特异性的染核，几乎不标记细胞质。
操作流程：1---贴壁细胞的复染
a---样品准备，使用恰当的固定剂固定样品，一般情况下，最后用DAPI对细胞进行染色。
b---复染流程。用PBS短暂平衡样品，加入适量的DAPI染液，保证所有的细胞均被覆盖，孵育3-5min，用PBS漂洗样品数次，用吸水纸将多余的液体吸干，用配有恰当滤片的荧光显微镜观察样品。
2---悬浮细胞的复染
a---样品准备，收集悬浮细胞2×105---1×106个细胞，通过离心，使细胞沉淀，弃上清。轻弹试管，使沉淀在剩余的液体中重悬，在加入1MLPBS,将细胞悬液缓慢的加入4ML的乙醇中，同时以最大的速度涡旋，将含有细胞的乙醇在-20℃放置5-15min，通过离心，使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，在加入5ML的PBS.
b---复染流程，离心使细胞沉淀，弃上清，轻弹试管，使沉淀松散，加入2-3ML DAPI染液，室温下孵育15min，如果使用荧光显微镜观察细胞，将样品离心后，弃上清，用新鲜的缓冲液重悬沉淀，在显微镜载玻片上滴加一滴细胞悬液，加盖片后观察。
注意事项：
1---需一台可观察蓝色荧光的荧光显微镜或激光共聚显微镜。
2---需自备PBS，固定液及抗荧光淬灭封片液。
3---第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
温馨提示：
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。
保存条件：
-20℃避光保存